电解质中以提高多孔活性炭基电容器的性能，rubycon关于电解质的溶解度

rubycon通过XRD研究确认，在充/放电过程中，在Co-Al LDH内部没有Fe（CN/Fe（CN嵌入/脱嵌现象发生，一般说来，在层状结构中，如果发生层间反应，在X射线衍射图中会出现相应的峰，因此，进一步证实Fe（CN/Fe（CN的氧化还原反应只发生在电极/电解质界面或电极表面，而不是在电极的内部，由于Fe（CN/Fe（CN氧化还原电对的存在，使KOH电解质的电荷转移电阻从3.3%Ω降至2.96Ω，以Co-Al LDH（层状双氢氧化物）作为电极，电解液为1mol·L-1 KOH、1mol·L-1 KOH+0.1mol·L-1 K3Fe（CN）6和1mol·L-1KOH+0.1mol·L-1 K4Fe（CN）6时，电容器的比电容分别为：226F·g-1、712F·g-1和317F·g-1，但是，上述电容器的循环稳定性较差，通过XRD研究确认，在充/放电过程中，在Co-Al LDH内部没有Fe（CN/Fe（CN嵌入/脱嵌现象发生，一般说来，在层状结构中，如果发生层间反应，在X射线衍射图中会出现相应的峰，因此，进一步证实Fe（CN/Fe（CN的氧化还原反应只发生在电极/电解质界面或电极表面，而不是在电极的内部，由于Fe（CN/Fe（CN氧化还原电对的存在，使KOH电解质的电荷转移电阻从3.3%Ω降至2.96Ω，以Co-Al LDH（层状双氢氧化物）作为电极，电解液为1mol·L-1 KOH、1mol·L-1 KOH+0.1mol·L-1 K3Fe（CN）6和1mol·L-1KOH+0.1mol·L-1 K4Fe（CN）6时，电容器的比电容分别为：226F·g-1、712F·g-1和317F·g-1，但是，上述电容器的循环稳定性较差，通过XRD研究确认，在充/放电过程中，在Co-Al LDH内部没有Fe（CN/Fe（CN嵌入/脱嵌现象发生，一般说来，在层状结构中，如果发生层间反应，在X射线衍射图中会出现相应的峰，因此，进一步证实Fe（CN/Fe（CN的氧化还原反应只发生在电极/电解质界面或电极表面，而不是在电极的内部，由于Fe（CN/Fe（CN氧化还原电对的存在，使KOH电解质的电荷转移电阻从3.27Ω降至2.96Ω，以Co-Al LDH（层状双氢氧化物）作为电极，电解液为1mol·L-1 KOH、1mol·L-1 KOH+0.1mol·L-1 K3Fe（CN）6和1mol·L-1KOH+0.1mol·L-1 K4Fe（CN）6时，rubycon电容器的比电容分别为：226F·g-1、712F·g-1和317F·g-1，但是，上述电容器的循环稳定性较差，通过XRD研究确认，在充/放电过程中，在Co-Al LDH内部没有Fe（CN/Fe（CN嵌入/脱嵌现象发生，一般说来，在层状结构中，如果发生层间反应，在X射线衍射图中会出现相应的峰，因此，进一步证实Fe（CN/Fe（CN的氧化还原反应只发生在电极/电解质界面或电极表面，而不是在电极的内部，最近，有报道将KI作为氧化还原剂添加剂加入到1mol·L-1 H2SO4电解质中以提高多孔活性炭基电容器的性能.加入KI后的电容器的比电容和能量密度为912F·g-1和19.04W·h·kg-1，远高于没加KI的数值（472F·g-1和9.5W·h·kg-1），同理，将KBr加入到1mol·L-1 H2SO4中，也能使电容器的比电容和能量密度提高572F·g-1和11.6W·h·kg-1，另外，VOSO4作为钒氧化还原电池H2SO4电解质的最常用氧化还原添加剂（VO2+/V）之一，可提高电池的氧化还原可逆性（VO2+/V）和电解质的溶解度，将VOSO4加入到1mol·L-1 H2SO4电解质用于碳基电容器中，在1mA·cm-2下获得了630.6F·g-1的比电容，比单独使用1mol·L-1 H2SO4（440.6F·g-1）提高了43%，能量密度在1mA·cm-2时，从9.3W·h·kg-1增加到13.7W·h·kg-1，另外，添加剂加入后，电容器的内部电阻和等效串联电阻降低，在循环4000次后，循环性能仍保持良好（97.57%）。